人类ABO血型系统的遗传遵循孟德尔定律，由位于第9号染色体上的IA、IB和i三个复等位基因决定。A型血个体的基因型可能是显性纯合（AA）或显性-隐性杂合（Ai），B型血同理表现为BB或Bi。当A型（AA/Ai）与B型（BB/Bi）结合时，子女可能继承父母各一个基因，形成复杂的组合。

例如，若父母分别为Ai和Bi基因型，子女的血型概率分布为：25%的A型（Ai）、25%的B型（Bi）、25%的AB型（IAIB）和25%的O型（ii）。这种多样性源于显性基因（A、B）与隐性基因（i）的组合规律，其中O型仅在两份隐性基因结合时显现。

值得注意的是，ABO血型的显性特征使表型与基因型不完全对应。即使父母表现为A型或B型，仍可能携带隐性i基因并遗传给后代，导致O型血的出现。这种隐性遗传特性是子女血型不可预测性的核心原因。

二、父母血型组合的概率分析

根据ABO血型遗传规律表，A型与B型父母的子女可能呈现全部四种血型。以基因型组合为例：若父亲为Ai（A型），母亲为Bi（B型），子女的血型概率均等分布于A、B、AB、O四型；若父母中一方为纯合型（AA或BB），则子女的血型可能性会相应减少。

临床数据显示，A+B型夫妇的子女血型分布中，AB型占比约25%，A型与B型各占25%，O型则占剩余的25%。这一概率模型已通过大规模家系研究验证，例如日本学者对10万组家庭的统计显示，四种血型的实际分布与理论值高度吻合。

基因检测技术的进步揭示了更复杂的可能性。例如，罕见的顺式AB基因（Cis-AB）会导致父母基因型与表型不符，此时子女的血型可能偏离常规预测。此类案例虽不足万分之一，却提示医学实践中需结合基因检测以提高准确性。

三、特殊血型现象的医学意义

当父母存在稀有血型时，血型遗传规律可能出现例外。孟买血型（hh型）个体因缺乏H抗原，即使携带A或B基因也无法表达相应抗原，导致常规血型检测显示为O型，但其子女可能继承隐性基因而出现AB型。这类特殊血型在输血医学中具有重要临床意义，误判可能导致严重溶血反应。

Rh血型系统的叠加影响进一步复杂化血型遗传。若A/B型父母中有一方为Rh阴性，新生儿溶血风险将显著增加。统计显示，Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时，第二胎发生溶血的概率达15%，需通过产前抗体筛查和免疫干预降低风险。

四、社会认知与科学验证的冲突

民间常将血型与性格、命运关联，但遗传学研究证实这种关联缺乏科学依据。日本学者山本的研究表明，血型性格论源于20世纪初的伪科学传播，大规模双盲实验显示各血型人群的性格特征并无统计学差异。

在亲子鉴定领域，血型仅能作为初步筛查工具。当子女血型与遗传规律不符时，需通过DNASTR检测确认亲缘关系。2018年中国裁判文书网数据显示，约3%的血型异常案例最终被证实为基因突变或检测误差，而非非亲生关系。

ABO血型遗传规律揭示了生命科学中基因显隐性的精妙平衡，A型与B型父母孕育四种血型后代的可能，正是生物多样性的微观体现。随着单细胞测序技术的发展，未来有望实现胚胎血型的精准预测，为罕见血型家庭提供生育指导。

建议临床机构在血型检测中增加基因分型项目，特别是对计划妊娠的稀有血型夫妇。公众教育需强化科学血型观的传播，消除基于血型的歧视性认知。在生命奥秘的探索中，血型遗传研究将持续为医学进步提供关键线索。