ABO血型系统是人类最基础的血型分类体系，其遗传机制遵循孟德尔定律。当父母分别为A型和B型血时，其子女的血型可能性涉及显性基因与隐性基因的复杂交互。A型血的基因型可能为IAIA（纯合显性）或IAi（杂合显性），B型血则为IBIB或IBi。由于IA和IB均为显性基因，而i为隐性，父母各传递一个等位基因给子代时，会形成四种可能的组合：IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）或ii（O型）。

这种遗传规律源自红细胞表面抗原的表达机制。A型血的红细胞携带A抗原（由IA基因编码的α-1,3N-乙酰半乳糖转移酶催化合成），B型血则携带B抗原（由IB基因编码的α-1,3-D-半乳糖转移酶催化合成）。当父母双方分别传递IA和IB基因时，子代红细胞会同时表达两种抗原，形成AB型血；若一方传递显性基因而另一方传递隐性i基因，则表现为A型或B型；若双方均传递i基因，则形成O型。

二、概率分布与基因型组合的关联性

父母基因型的杂合程度直接影响子代血型的概率分布。若A型父母为IAi基因型（即携带隐性i基因），而B型父母为IBi基因型，子代的血型概率将呈现均等分布：25%为A型（IAi），25%为B型（IBi），25%为AB型（IAIB），25%为O型（ii）。这种组合被称为"杂合-杂合"模式，是导致子代出现四种血型的典型场景。

若父母中存在纯合显性基因型（如A型为IAIA，B型为IBIB），所有子代将必然继承显性基因，表现为AB型血。这种极端案例在现实中较为罕见，因为纯合显性基因型在人群中的比例较低。统计显示，东亚人群中A型血的纯合显性比例约为20%，B型血纯合显性者不足15%。

三、特殊血型现象的遗传学解释

孟买血型（hh基因型）是ABO系统的重要例外。当个体携带两个隐性h基因时，其红细胞无法合成H抗原——这是形成A/B抗原的前体物质。即使遗传了IA或IB基因，其红细胞表面仍无法检测到相应抗原，常规血型检测显示为O型。若父母中一方为孟买血型（例如基因型为hh IAIB），另一方为普通A型血，子代可能继承h基因与显性A/B基因，表现出意料之外的血型组合，如AB型。

另一种特殊情况是Cis-AB型。该基因型由染色体倒位导致，使单条染色体上同时存在IA和IB基因。Cis-AB型父母可能将AB基因整体传递给子代，或与其他基因重组，产生如AO或BO等异常组合。日本学者山本的研究表明，此类变异在东亚人群中的发生率约为0.002%，但可能造成传统血型遗传规律的明显偏离。

四、社会认知与医学实践的互动影响

血型遗传规律的社会认知常引发家庭关系争议。据统计，我国每年约3%的亲子鉴定案例源于血型不符的疑虑，其中A型与B型父母的AB型子代误解率最高。临床医学强调，单凭血型排除亲子关系的做法存在重大误差，需结合DNA检测等分子生物学手段。

在产前诊断领域，血型遗传规律的应用具有重要价值。例如，当O型血母亲怀有A/B型胎儿时，可能引发ABO溶血反应。最新研究显示，通过母体血清抗体效价检测结合胎儿血型基因分型技术，可将新生儿溶血病的早期诊断准确率提升至98%。针对孟买血型等特殊群体的血库建设，已成为输血医学的重点研究方向。

ABO血型系统在A型与B型组合中的遗传表现，既遵循经典孟德尔定律，又受到基因突变、染色体结构变异等复杂因素的调控。随着二代测序技术的普及，未来研究可进一步揭示非编码区SNP对血型表达的影响，并建立亚型血库的精准匹配系统。建议临床工作者在遇到非常规血型遗传案例时，优先考虑基因检测而非简单排除，以规避误判风险。对于公众而言，理解血型遗传的复杂性有助于消除不必要的家庭矛盾，推动科学认知的社会化普及。